SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具。Recombinant Cynomolgus NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 MboI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。MboI 的識別序列是“GATC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 MboI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生平末端（blunt ends）。這種平末端的特性使得 MboI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。平末端可以與其他平末端的 DN片段直接連接，而不需要依賴于黏性末端的互補配對，這為某些特定的克隆策略提供了靈活性。在基因工程中，MboI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 MboI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MboI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 MboI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。RsaITaq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定，其適催化溫度在75-80°C。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM。這種獨特的配方使其在分子生物學(xué)實驗中具有廣泛的應(yīng)用價值，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場景中。產(chǎn)品特點dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外，dUTP的存在為實驗提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標(biāo)記實現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應(yīng)用場景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴增，同時引入dUTP標(biāo)記，便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應(yīng)用。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C。在這個溫度下，酶的活性高，能夠有效地進行DNA的切割和連接。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 HhaI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。HhaI 的識別序列是“G^CGC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 HhaI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 HhaI 在處理復(fù)雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導(dǎo)致的片段過小或信息丟失。HhaI 會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 HhaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，HhaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 HhaI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。HhaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 HhaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Human IFN alpha/beta R1 Protein,His-Avi Tag

Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術(shù)的工具。Recombinant Cynomolgus NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 HaeIII 無疑是其中一位“經(jīng)典刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。HaeIII 的識別序列是“GG^CC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 HaeIII 能夠在多個位點進行切割。它會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生平末端（blunt ends）。這種平末端的特性使得 HaeIII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。平末端可以與其他平末端的 DN片段直接連接，而不需要依賴于黏性末端的互補配對，這為某些特定的克隆策略提供了靈活性。在基因工程中，HaeIII 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 HaeIII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。HaeIII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 HaeIII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Cynomolgus NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag