折疊易行性和經(jīng)濟(jì)性折疊編輯本段動(dòng)物模型的意義和優(yōu)越性生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴于使用動(dòng)物模型作為實(shí)驗(yàn)假說(shuō)和臨床假說(shuō)二者的試驗(yàn)基礎(chǔ)。人類各種疾病的發(fā)展是十分復(fù)雜的，要深入探討其疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理不能也不應(yīng)該在病人身上進(jìn)行?？梢酝ㄟ^(guò)對(duì)動(dòng)物各種疾病和生命現(xiàn)象的研究，進(jìn)而推用到人類，探索人類生命的奧秘，以控制人類的疾病的衰老，延長(zhǎng)人類的壽命。篩選帶有雌活性的藥物時(shí)，常常會(huì)發(fā)現(xiàn)這些藥物能終止妊娠，似乎可能是有效的避孕藥，但一旦用于人則并不成功。所以，如果知道一個(gè)化合物具有雌活，用這個(gè)化合物在大鼠或小鼠觀察終止妊娠的作用是沒(méi)有意義的人類疾病動(dòng)物模型建立的原則。金山區(qū)正規(guī)動(dòng)物模型說(shuō)明書(shū)

但自然衰老模型的缺點(diǎn)是建模時(shí)間較久，一般情況下要飼養(yǎng)15個(gè)月以上（雖可以直接購(gòu)買適齡動(dòng)物，但成本非常高），由于在建模過(guò)程中飼養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，投入的人力和物力成本相對(duì)較大，另外，在飼養(yǎng)過(guò)程中感然其他疾病機(jī)率也相對(duì)較高且健康狀態(tài)較差，特別是進(jìn)入老齡期后容易死亡，在后期樣本檢測(cè)中個(gè)體差異大?？焖倮匣Ｐ腿毡揪┒即髮W(xué)竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在學(xué)習(xí)記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征，一致認(rèn)為是研究AD比較好的動(dòng)物模型。黃浦區(qū)品牌動(dòng)物模型原理動(dòng)物模型在流行病學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用。

造模方式：1、將大鼠隨機(jī)分配至2組中，每組5只，正常喂食喂水7d后進(jìn)行試驗(yàn)；2、大鼠體重為200g±10g，按組別給予藥物：生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)生化結(jié)果顯示：給予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升HE：生理鹽水組肝索結(jié)構(gòu)清晰，血管內(nèi)無(wú)淤血，血管周圍無(wú)炎癥病灶，肝小葉結(jié)構(gòu)清晰；給予四氯化碳后肝索排列紊亂，結(jié)構(gòu)不清，存在大量壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失，有大小不一的空泡結(jié)構(gòu)，多數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì)，血管周圍有炎癥反應(yīng)灶，少量紅細(xì)胞滲出；西維來(lái)司鈉介入后肝索排列不清晰，存在部分壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失，有大小不一的空泡結(jié)構(gòu)，少數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì)，血管周圍有炎癥反應(yīng)灶，極少量紅細(xì)胞滲出。

動(dòng)物模型利用基因打靶技術(shù)培育出的APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠，在3月齡時(shí)出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶障礙、Aβ增多和形成SP，6月齡時(shí)即可出現(xiàn)嚴(yán)重的學(xué)習(xí)記憶力衰退、認(rèn)知功能障礙，神經(jīng)元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對(duì)AD病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠。但其外源性基因表達(dá)不夠穩(wěn)定性、動(dòng)物價(jià)格高。APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)因模型APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的，首先在皮質(zhì)區(qū)和出現(xiàn)Aβ異常沉動(dòng)物模型系列之常見(jiàn)心血管疾病動(dòng)物模型。

動(dòng)物模型NASH和HCC大小鼠模型的研究進(jìn)展動(dòng)物模型在闡明NAFLD、NASH和HCC病理生理機(jī)制以及新藥的開(kāi)發(fā)中起著重要的作用。（1）肝臟細(xì)胞特異性啟動(dòng)子轉(zhuǎn)基因，或者突變與肥胖等相關(guān)的基因；（2）肝特異病毒質(zhì)粒注射；如AAV-HBV注射；（3）高壓水動(dòng)力注射；（4）腫瘤細(xì)胞的原位或易位移植。腫瘤細(xì)胞移植簡(jiǎn)便易行，同種遺傳背景來(lái)源的（GEM-derivedallograftmodels，GDA）移植模型，已經(jīng)成為HCC研究中為重要的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。根?jù)模型制作方法及病理特征，可以將臨床前常用的動(dòng)物模型分為四類：飲食誘導(dǎo)模型、化學(xué)物質(zhì)和飲食誘導(dǎo)模型、基因編輯和飲食誘導(dǎo)模型和人源化復(fù)合模型等[6]。可見(jiàn)NASH動(dòng)動(dòng)物模型在神經(jīng)科學(xué)研究中具有重要地位。虹口區(qū)如何使用動(dòng)物模型哪家好

動(dòng)物模型在行為學(xué)研究中具有重要地位。金山區(qū)正規(guī)動(dòng)物模型說(shuō)明書(shū)

長(zhǎng)久以來(lái)人們發(fā)現(xiàn)，以人本身作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來(lái)推動(dòng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展是困難的，臨床所積累的經(jīng)驗(yàn)不僅在時(shí)間和空間上存在著局限性，許多實(shí)驗(yàn)在道義上和方法學(xué)上還受到種種限制。而動(dòng)物模型的吸引力就在于它克服了這些不足點(diǎn)，其在生物醫(yī)學(xué)研究中所起到的獨(dú)特作用，正受到越來(lái)越多的科技工作者的重視。動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)臨床上對(duì)外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的，甚至是不可能的，如急性和慢性呼吸系統(tǒng)疾病研究進(jìn)很難重復(fù)環(huán)境污染的作用。輻射對(duì)機(jī)體的損傷也不可能在人身上反復(fù)實(shí)驗(yàn)。而動(dòng)物可以作為人類的替難者，在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研金山區(qū)正規(guī)動(dòng)物模型說(shuō)明書(shū)