在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

重組人SOST蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SOST（Sclerostin）是一種分泌性蛋白，主要由骨細胞和成骨細胞分泌，廣參與骨骼發(fā)育和骨代謝的調控。SOST通過抑制Wnt/β-catenin信號通路，調節(jié)骨形成和骨吸收的平衡，在維持骨骼健康中發(fā)揮重要作用。SOST的功能與機制SOST是Wnt/β-catenin信號通路的負調節(jié)因子，通過與LRP5/6受體結合，阻止Wnt配體啟動該信號通路，從而抑制成骨細胞的分化和骨形成。此外，SOST還通過調節(jié)破骨細胞的活性，影響骨吸收過程。在骨骼發(fā)育過程中，SOST的表達水平對骨骼的強度和密度至關重要。SOST功能異常與多種骨骼疾病相關，如骨質疏松癥、骨硬化癥等。重組人SOST蛋白的特點重組人SOST蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SOST的活性位點和信號調節(jié)功能。實驗應用重組人SOST蛋白在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測SOST在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。ELISA和SPR：測定SOST與LRP5/6受體的結合能力，篩選潛在的抑制劑或激動劑。

重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細胞表面糖蛋白，屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族，廣參與細胞外基質的組裝、細胞黏附、遷移和信號轉導。它在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮關鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖（GAG）側鏈與多種細胞外基質蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）和生長因子（如FGF、HGF）相互作用，調節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖。此外，Syndecan-1還通過與細胞表面受體（如整合素）協(xié)同作用，影響細胞信號轉導。在組織修復過程中，Syndecan-1促進細胞外基質的重塑和細胞遷移，加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中，Syndecan-1的異常表達與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）的特點重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結合位點和細胞外基質相互作用功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機制與再生醫(yī)學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結合Neogenin受體調控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現(xiàn)雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內素水平<0.1 EU/μg，滿足體內應用需求。作為神經(jīng)科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網(wǎng)絡、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。該Master Mix不僅在長片段擴增表現(xiàn)出色，還具備保真性其保真性遠高于普通Taq酶能夠減少擴增過程中的錯誤率。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調節(jié)分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結構域，能夠特異性結合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。Recombinant Human LRP-6Protein,mFc Tag

其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節(jié)蛋白，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調控NK細胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag