血清移液管額外容量的陰性刻度：1、吹出功能：陰性刻度（吹出刻度）表示在吹出移液管內(nèi)所有液體時(shí)能達(dá)到的容量。當(dāng)實(shí)驗(yàn)需要獲取移液管中的全部液體時(shí)，可以通過將液體吹至吹出刻度來確保無殘留。2、精確控制：吹出刻度的存在使得實(shí)驗(yàn)人員能夠更精確地控制液體的吸取與排放，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。3、便捷性：在需要進(jìn)行小體積液體的轉(zhuǎn)移或精確控制時(shí)，陰性刻度能很大程度上提高實(shí)驗(yàn)的便捷性和效率。綜合來說，清晰簡明的刻度以及額外容量的陰性刻度是血清移液管設(shè)計(jì)中不可或缺的部分。它們不僅提高了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，還使得實(shí)驗(yàn)過程更加便捷和高效。在選擇和使用血清移液管時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)關(guān)注這些特點(diǎn)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇適合的移液管。輻照滅菌可以在常溫或低溫下進(jìn)行，避免了高溫對(duì)物品造成的損害。蘇州一次性血清移液管規(guī)格

這對(duì)于需要頻繁使用移液管的實(shí)驗(yàn)室來說具有重要意義。為了確保血清移液管的管壁光滑，可以采取以下措施：使用高質(zhì)量的移液管，選擇由質(zhì)量材料制成的產(chǎn)品，確保管壁的光滑度和耐用性。定期清洗移液管，使用適當(dāng)?shù)那逑磩┖凸ぞ?，徹底去除管壁上的污垢和殘留物。避免使用粗糙的工具或物品接觸移液管，以免劃傷或損壞管壁。儲(chǔ)存移液管時(shí)，應(yīng)將其放置在干燥、清潔的環(huán)境中，避免受潮、污染或損壞。總之，血清移液管的管壁光滑對(duì)于提高移液精度、效率和安全性具有重要意義。通過選擇高質(zhì)量的產(chǎn)品、定期清洗和妥善保管移液管，可以確保其管壁保持光滑并延長使用壽命。蘇州無溶血性血清移液管批發(fā)廠家陰性刻度（吹出刻度）：在移液管的頂端部分。

LuxCell血清移液管在GMP10萬級(jí)潔凈車間生產(chǎn)，且嚴(yán)格按照ISO9000及ISO13485質(zhì)量管理體系。ISO9000和ISO13485是兩個(gè)不同的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，各自有其特定的應(yīng)用范圍和要求。ISO9000是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的關(guān)于質(zhì)量管理體系的一系列國際標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)為企業(yè)提供了一種系統(tǒng)化、規(guī)范化、文件化的質(zhì)量管理方法，幫助企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量、提升客戶滿意度、增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭力。ISO9000標(biāo)準(zhǔn)適用于各個(gè)行業(yè)和組織，是通用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。它強(qiáng)調(diào)質(zhì)量管理的中心任務(wù)是建立并實(shí)施文件化的質(zhì)量體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量體系程序和其他質(zhì)量文件。此外，ISO9000也強(qiáng)調(diào)持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)，以滿足顧客和組織內(nèi)部雙方的需要和利益。（未完）

硬質(zhì)雙向刻度設(shè)計(jì)的移液管在加樣和減樣的操作中，還具有以下優(yōu)點(diǎn)：1、精確性：硬質(zhì)材料和清晰的雙向刻度保證了讀數(shù)的準(zhǔn)確性，使用戶能夠精確地控制液體的體積。2、高效性：由于刻度設(shè)計(jì)合理且易于讀取，用戶可以迅速完成加樣和減樣的操作，提高實(shí)驗(yàn)效率。3、便捷性：雙向刻度設(shè)計(jì)使得加樣和減樣的操作更加便捷，無需頻繁更換移液管或調(diào)整刻度?？傊操|(zhì)雙向刻度設(shè)計(jì)在血清移液管中的應(yīng)用，使得加樣和減樣的操作更加精確、高效和便捷。這種設(shè)計(jì)不僅提高了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和效率，還為用戶提供了更好的使用體驗(yàn)。輻照滅菌使用的射線具有很強(qiáng)的穿透性，可以穿透包裝材料對(duì)內(nèi)部物品進(jìn)行消毒。

（續(xù)）ISO13485全稱《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》，是一項(xiàng)專門針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理系統(tǒng)（QMS）的國際標(biāo)準(zhǔn)。它旨在為醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和售后服務(wù)提供一套操作指南和要求，確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。ISO13485明確了管理層的職責(zé)和承諾，強(qiáng)調(diào)設(shè)計(jì)控制、供應(yīng)鏈管理和生產(chǎn)過程控制的重要性。同時(shí)，它要求組織實(shí)施系統(tǒng)性的風(fēng)險(xiǎn)管理過程，以識(shí)別、評(píng)估和控制產(chǎn)品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，確保病人和用戶的安全。此外，ISO13485還通過監(jiān)控和測(cè)量過程的有效性、處理不合格產(chǎn)品、實(shí)施糾正和預(yù)防措施，以及對(duì)質(zhì)量管理系統(tǒng)進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，確保組織能夠滿足客戶和法規(guī)的要求?？傮w來說，ISO9000和ISO13485在質(zhì)量管理的理念和方法上有很多相似之處，但I(xiàn)SO13485對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求更為詳細(xì)和具體，以滿足該行業(yè)的特殊需要。相較于成盒使用的吸頭，單只包裝的移液管成本明顯提升。蘇州通用血清移液管型號(hào)

額外容量或吹出容量是移液管的一個(gè)有用特性，允許用戶根據(jù)需要獲取比常規(guī)刻度更多的液體量。蘇州一次性血清移液管規(guī)格

此外，紙塑包裝材料還具有良好的穿透性，能使滅菌的氣體安全滲透，同時(shí)能排出包內(nèi)冷空氣，達(dá)到徹底滅菌效果。同時(shí)，它的排水性也很好，可以防止蒸汽滅菌后冷凝水的形成。在高溫濕熱的滅菌過程中，紙的韌性好，不會(huì)產(chǎn)生破裂。在外觀上，紙塑包裝袋上面印有壓力蒸汽和環(huán)氧乙烷兩種化學(xué)變色指示點(diǎn)，從外觀不同顏色的示圖可以明確區(qū)別此物品是否經(jīng)過滅菌。此外，紙塑包裝材料還可以直接在包裝上印刷商品的相關(guān)信息，如包的名稱、滅菌日期、有效期、操作者姓名、核對(duì)者姓名等，便于管理。蘇州一次性血清移液管規(guī)格