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濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-05

扎根南京江寧的微生物研究先鋒,燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全,SPF 級(jí)動(dòng)物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,從表皮葡萄球菌到煙曲霉,從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型,菌種資源與模型體系,助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外,還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià),為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成,專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力,讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。體外藥效多指標(biāo)聯(lián)動(dòng),評(píng)估藥物潛力超關(guān)鍵!濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家

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燦辰動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)可構(gòu)建多種動(dòng)物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對(duì)不同模型,涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物,采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑,為相關(guān)研究提供支持。團(tuán)隊(duì)具備豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),參與過 β- 內(nèi)酰胺類(含 β- 酶抑制劑復(fù)方)、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等多個(gè)品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床,還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評(píng)價(jià),實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)扎實(shí)。山東臨床前藥效試驗(yàn)內(nèi)容PAE研究,揭示抗微生物制劑藥物后續(xù)抑菌潛力;

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南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評(píng)價(jià)一體化解決方案??赏瓿审w外實(shí)驗(yàn)(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時(shí)間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等,覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開展藥物藥代動(dòng)力學(xué)(PK)與藥效學(xué)(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來,公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動(dòng)物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報(bào)要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報(bào)。

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域,南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力,為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持,成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段,公司通過一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系:采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗(yàn),測(cè)定MIC,快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物;通過動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線,直觀呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度,篩選出有效殺菌分子;深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾,明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件;同步開展PAE檢測(cè),評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力,為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù);針對(duì)難以生物膜,建立專屬檢測(cè)模型,篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺滅定植菌的候選藥物,多維度縮小研發(fā)范圍。新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動(dòng)物模型雙重驗(yàn)證體系;

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在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中,耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制,模擬臨床長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景,細(xì)致觀測(cè)病原菌耐藥性的產(chǎn)生過程。借助基因測(cè)序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù),深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化,明確藥物靶點(diǎn)變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價(jià)值十分明顯:不僅能為現(xiàn)有藥物的優(yōu)化提供指導(dǎo),比如通過調(diào)整藥物結(jié)構(gòu)來規(guī)避已產(chǎn)生耐藥性的靶點(diǎn);還能為新型藥物的開發(fā)指明方向,例如探索聯(lián)合用藥途徑、研發(fā)抗耐藥輔助劑等,從而有效延緩耐藥性的蔓延,為臨床研究提供更有力的支持。臨床前藥效需遵循CLSI M100等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行敏感性試驗(yàn)。山東體內(nèi)研究臨床前藥效多少錢

體外藥效學(xué)的防耐藥突變濃度研究,為藥物持久效力把關(guān);濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家

南京燦辰微生物科技有限公司在藥物開發(fā)領(lǐng)域,以專業(yè)藥效學(xué)研究為指引,為客戶提供多方位技術(shù)支持。針對(duì)難溶性物質(zhì),在研發(fā)納米制劑過程中,公司通過測(cè)定制劑前后的MIC變化,評(píng)估增溶處理對(duì)其抑菌效力的提升效果;對(duì)于緩控釋制劑,結(jié)合PK/PD參數(shù)科學(xué)設(shè)計(jì)釋放曲線,確保目標(biāo)部位維持持續(xù)有效的物質(zhì)濃度。依托系統(tǒng)的藥效學(xué)研究,南京燦辰助力客戶優(yōu)化制劑方案——從輔料選擇到劑型設(shè)計(jì)均進(jìn)行科學(xué)驗(yàn)證,實(shí)現(xiàn)物質(zhì)劑型與效果需求的準(zhǔn)確匹配。這一過程不僅能提升制劑的實(shí)際應(yīng)用效果,還能改善使用者的用藥體驗(yàn),為制劑的高效開發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐,推動(dòng)制劑研發(fā)向更貼合臨床需求的方向發(fā)展。濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家