電極材料的選擇至關(guān)重要,它直接影響電極的性能和應(yīng)用范圍。金屬材料如銅、銀、鉑等,因具有良好的導(dǎo)電性,在許多電極應(yīng)用中備受青睞。銅的導(dǎo)電性優(yōu)良且成本相對較低,常用于一般的導(dǎo)電電極;銀的導(dǎo)電率更高,在一些對導(dǎo)電性要求極高的電子器件電極中有所應(yīng)用;鉑則因其出色的化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性,常用于醫(yī)療設(shè)備電極以及一些高精度的電化學(xué)檢測電極。此外,碳材料如石墨,也因其獨特的導(dǎo)電性能和化學(xué)穩(wěn)定性,在電池電極等領(lǐng)域使用。電化學(xué)氣浮微氣泡粒徑10-30μm。浙江電極除硬系統(tǒng)
活性層是電極的重要部分,通常由具備電化學(xué)活性的材料構(gòu)成。在電池電極中,活性層材料的特性決定了電池的充放電性能、容量大小等關(guān)鍵指標(biāo)。例如在鋰離子電池中,陰極的活性層材料如鋰鈷氧化物,其晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)影響著鋰離子的嵌入和脫出過程,進(jìn)而影響電池的能量密度和循環(huán)壽命。在其他電化學(xué)反應(yīng)中,活性層材料能夠通過自身的氧化還原反應(yīng),實現(xiàn)電子的轉(zhuǎn)移,推動反應(yīng)的進(jìn)行,是決定電極功能的關(guān)鍵因素。
導(dǎo)電層在電極中起著至關(guān)重要的電子傳輸作用,它的存在保證了電子能夠高效地進(jìn)出活性層。為了實現(xiàn)良好的導(dǎo)電性能,導(dǎo)電層通常選用高導(dǎo)電率的材料,如金屬銅、銀等。在設(shè)計導(dǎo)電層時,還需考慮其與活性層和基底的兼容性,確保各層之間能夠緊密結(jié)合,減少電子傳輸過程中的阻力。此外,導(dǎo)電層的厚度和結(jié)構(gòu)也會對電子傳輸效率產(chǎn)生影響,需要根據(jù)具體的應(yīng)用需求進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計,以提高電極的整體性能。 河北工業(yè)電極電化學(xué)除氧技術(shù)將溶解氧降至0.1mg/L以下。
垃圾滲濾液成分復(fù)雜(含腐殖酸、氨氮、重金屬等),電氧化可同步實現(xiàn)有機(jī)物降解和脫氮。以Ti/RuO?-IrO?陽極為例,在Cl?存在下,氨氮通過間接氧化轉(zhuǎn)化為N?(選擇性>70%),同時COD去除率達(dá)60-80%。關(guān)鍵問題在于滲濾液的高鹽分(如Na?、K?)可能導(dǎo)致電極腐蝕,需采用耐鹽涂層(如Ti/Pt)或預(yù)處理脫鹽。此外,耦合生物處理(如前置厭氧消化)可降低電耗,而脈沖電源模式能減少電極鈍化。中試研究表明,處理成本約為8-12元/噸,具備規(guī)?;瘧?yīng)用潛力。
為克服單一電氧化的局限性,常將其與光催化、臭氧氧化或生物處理聯(lián)用。例如,電氧化-光催化(EO-PC)系統(tǒng)中,TiO?光陽極在紫外光激發(fā)下產(chǎn)生電子-空穴對,與電生成的·OH協(xié)同降解污染物,對雙酚A的礦化率比單獨電氧化提高40%。電氧化-生物耦合工藝(如前置電氧化提高廢水可生化性)可降低能耗,適用于高濃度有機(jī)廢水。此外,電氧化與膜過濾結(jié)合(如電化學(xué)膜生物反應(yīng)器)能同步實現(xiàn)污染物降解和固液分離,但需解決膜污染和電極-膜模塊集成設(shè)計問題。電化學(xué)除垢技術(shù)使結(jié)垢速率降低80%以上。
難溶鹽電極的氧化還原對中有一個組分為難溶鹽或其他固相,它包含三個物相、兩個界面,且在每一相界面上存在著單一的快速遷越過程,甘汞電極(Hg|Hg?Cl?|Cl?)便是典型。在甘汞電極中,甘汞與電解液的溶解平衡受電液中濃度較高的 Cl?所控制,Cl?在 Hg?Cl?| 電液界面上的交換速率很快,這使得甘汞電極的電極電勢極為穩(wěn)定,因此它成為常用的參比電極之一。部分書刊將這類電極稱為第二類電極,在電化學(xué)測量等領(lǐng)域有著不可或缺的地位。陰極保護(hù)技術(shù)延長管道壽命至15年。貴州工業(yè)電極
電極技術(shù)適用于高溫循環(huán)水。浙江電極除硬系統(tǒng)
氰的反應(yīng)物是電鍍、冶金廢水的典型毒性成分,電氧化技術(shù)能將其高效轉(zhuǎn)化為低毒產(chǎn)物。在堿性條件下(pH>10),氰根(CN?)在陽極被直接氧化為氰酸根(OCN?),進(jìn)一步水解為CO?和NH?。采用Ti/RuO?-IrO?電極時,CN?去除率可達(dá)99.9%,且電流效率高達(dá)70%。若廢水中含重金屬(如Cu2?),電氧化還可同步破絡(luò)合并沉淀金屬離子。該技術(shù)的重要參數(shù)是pH控制(防止HCN揮發(fā))和氯離子濃度(NaCl作為電解質(zhì)時可生成活性氯強(qiáng)化氧化),實際應(yīng)用中需避免中間產(chǎn)物(如CNCl)的生成風(fēng)險。浙江電極除硬系統(tǒng)