在大鼠和小鼠篩選帶有雌活性的藥物時，常常會發(fā)現(xiàn)這些藥物能終止妊娠，似乎可能是有效的避孕藥，但一旦用于人則并不成功。所以，如果知道一個化合物具有雌活，用這個化合物在大鼠或小鼠觀察終止妊娠的作用是沒有意義的。又如選用大小鼠作作實驗性腹膜炎就不適用，因為它們對革蘭氏陰性細菌具有較高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的動物對某致病因子特別敏感，極易死亡，也不適用。如狗腹腔注射糞便濾液引起腹膜炎很快死亡(80%24小時內(nèi)死亡)，來不及做實驗觀察，而且糞便劑量及細菌菌株不好控制，因此不能準確重復實驗結(jié)果。動物模型在微生物學研究中具有廣泛應用。黃浦區(qū)如何使用動物模型供應商

模型研究：研究發(fā)現(xiàn)，小鼠肝臟特異性過表達尿激酶型纖溶酶原蛋白（urokinase-typeplasminogenactivator，uPA）可引起肝細胞壞死，即uPA轉(zhuǎn)基因小鼠可以作為肝損傷模型。但是uPA轉(zhuǎn)基因鼠的缺點是死亡率高，難于繁殖?；诖?，北京維通達利用基因工程方法開發(fā)了可調(diào)控的更接近生理性條件的肝損傷模型Tet-uPA轉(zhuǎn)基因小鼠。這種小鼠轉(zhuǎn)入了兩個基因片段，Alb-rtTA和TRE-uPA，構(gòu)成在肝細胞內(nèi)特異表達的Tet-On系統(tǒng)調(diào)控的uPA轉(zhuǎn)基因結(jié)構(gòu)。Tet-uPA小鼠在不誘導的情況下是完全健康狀態(tài)，可以正常繁殖；當用四環(huán)素類藥物Dox誘導時，uPA在肝細胞內(nèi)表達，引起肝損傷。既可以用高劑量Dox誘導產(chǎn)生急性肝損傷甚至肝衰竭的表型，也可以用較低劑量持續(xù)誘導成為慢松江區(qū)口碑好的動物模型公司使用動物模型可以更容易地模擬人類疾病過程。

低密度脂蛋白的脂質(zhì)構(gòu)成也與人相似。其次，為了盡可能做到模型與人類相似，還要在實踐中對方法不斷加以改進。例如結(jié)扎兔闌尾血管，固然可能使闌尾壞死穿孔并導致腹膜炎，但這與人類急性梗阻性闌尾炎合并穿孔和腹膜不一樣，如果給兔結(jié)扎闌尾基部而保留原來的血液供應，由此而引起的闌尾穿孔及腹膜炎就與人的情況相似，因而是一種比較理想的方法。如果動物型與臨床情況不相似，在動物身上有效的治療方案就不一定能用于臨床，反之也然。例如，動物內(nèi)毒性性休克

鼠、癲癇大鼠、大鼠、無脾小鼠和青光眼兔等。它們?yōu)樯镝t(yī)學研究提供了許多有價值的動物模型。近交系的模型隨實驗動物種屬、品系的不同，其的發(fā)生類型和發(fā)病率有很大差異。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值，如自發(fā)性大鼠，中國地鼠的自發(fā)性真性糖尿病，小鼠的各種自發(fā)性，山羊的家族性甲狀腺腫等;利用這類動物疾病模型來研究人類疾病的比較大優(yōu)點，就是疾病的發(fā)生、發(fā)展與人類相應的疾病很相似，均是在自然條件下發(fā)生的疾病，其應用價值就很高，但是這類模型來源較困難，不可能大量應用。由于誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型是有一定差異的，如誘發(fā)的和自發(fā)的對藥物的敏感性是不相同的，加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的動物模型是研究人類行為和心理的重要工具。

肝損傷模型肝損傷主要指肝實質(zhì)細胞的功能損傷或壞死。臨床肝損傷主要由飲酒、食物中毒、藥物毒性、病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化及膽汁淤積癥等引起。嚴重的急性肝損傷可發(fā)展為肝衰竭，危及生命；慢性肝損傷則可能向肝硬化、的終末期發(fā)展。而肝損傷小鼠模型模型可以用于肝損傷-修復、肝再生機理性研究，也可用于保肝、肝損傷藥物的篩選、評價，因此肝損傷小鼠模型的研究意義重大。1、常見研究方法：通過化學物質(zhì)（如CCl4、D-氨基半乳糖、黃曲霉等）誘導或者肝血管、膽管結(jié)扎手術(shù)等理化方法可以引起動物肝臟損傷。但化學物質(zhì)誘導是比較劇烈和不可逆的，不能模擬臨床更多見的非化學肝毒性因素的肝損傷的病理狀態(tài)和機制。通過遺傳性的生物學方法造成肝損傷模型可以克服這個問題，并可獲得大量特性均一的動物模型。動物模型在生殖和發(fā)育生物學研究中具有重要價值。常州動物模型哪家好

動物模型為科學家提供了研究疾病機制的機會。黃浦區(qū)如何使用動物模型供應商

但自然衰老模型的缺點是建模時間較久，一般情況下要飼養(yǎng)15個月以上（雖可以直接購買適齡動物，但成本非常高），由于在建模過程中飼養(yǎng)時間過長，投入的人力和物力成本相對較大，另外，在飼養(yǎng)過程中感然其他疾病機率也相對較高且健康狀態(tài)較差，特別是進入老齡期后容易死亡，在后期樣本檢測中個體差異大。快速老化模型日本京都大學竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在學習記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征，一致認為是研究AD比較好的動物模型。黃浦區(qū)如何使用動物模型供應商