基因治 療產(chǎn)品是近年來國內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點,通常由各種病毒或非病毒載體攜帶治 療基因組成。在病毒載體中,慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組、穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點,被認(rèn)為是蕞有希望的基因治 療載體??紤]到慢病毒對人的病原性及相關(guān)的安全性,所使用的慢病毒載體均為復(fù)制缺陷型載體,但在病毒載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導(dǎo)致可復(fù)制性慢病毒(RCL)的產(chǎn)生,RCL可以整合到細(xì)胞基因組中,從而導(dǎo)致原ai基因激 活,抑ai基因破壞等,因此,這類產(chǎn)品中的復(fù)制型慢病毒檢測是安全性檢測中非常重要的項目,美國FDA及中國CDE都要求在生產(chǎn)的整個過程及不同階段都要進(jìn)行RCL檢測,以確保無RCL的污染。南京正揚(yáng)有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒的裝量是多少?鄭州重組腺相關(guān)病毒檢測注意事項
美國FDA要求對于采用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體的產(chǎn)品,需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進(jìn)行RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒檢測,針對載體生產(chǎn)用主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細(xì)胞進(jìn)行檢測。針對慢病毒載體使用時RCL的檢測,除了金標(biāo)準(zhǔn)——指示細(xì)胞培養(yǎng)法,還需要選擇2種不同原理的快檢方法對其進(jìn)行補(bǔ)充檢測。RT-PCR法具備操作便捷快速、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,是RCR/RCL補(bǔ)充檢測的優(yōu) 選方法。杭州RCL病毒檢測服務(wù)南京正揚(yáng)有復(fù)制型病毒檢測試劑盒試劑盒嗎?
RCL/RCR病毒檢測的方法FDA推薦的RCL檢測方法是利用敏感細(xì)胞對病毒載體中可能存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,并在培養(yǎng)終點進(jìn)行檢測。?擴(kuò)增期:將待測物與對HIV-1易感并且可大量擴(kuò)增病毒的細(xì)胞系(通常用C8166)孵育,細(xì)胞傳代5次以上,培養(yǎng)至少3周。?指示期:3周后收集培養(yǎng)上清,接種于C8166細(xì)胞中培養(yǎng)7d后檢測RCL標(biāo)志物。?檢測:A:P24ELLISA的方法:適用于由載體制備過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。B:PERT法:當(dāng)RCL進(jìn)行擴(kuò)增后,也可應(yīng)用PERT檢測方法測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性。該方法的缺點是在某些細(xì)胞中存在高背景。C:qPCR方法:采用實時定量PCR方法(Q-PCR)測定假型病毒
CAR-T細(xì)胞的微生物安全風(fēng)險可能涉及細(xì)菌、真 菌、支原體、外來病毒和來自載體生產(chǎn)的具有復(fù)制能力的病毒的污染。微生物安全問題需要高度關(guān)注,因為在生產(chǎn)過程中很容易發(fā)生微生物污染,而且蕞終的細(xì)胞產(chǎn)品無法凈化。CAR-T細(xì)胞的微生物安全主要通過對生產(chǎn)材料的嚴(yán)格檢測、按照CGMP要求嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程、對產(chǎn)品進(jìn)行微生物檢測來保證,檢測內(nèi)容包括無菌檢測、支原體檢查、可復(fù)制型病毒檢測、微生物檢測。南京正揚(yáng)生物目前可提供支原體快檢和可復(fù)制型病毒檢測相關(guān)產(chǎn)品。南京正揚(yáng)有復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒嗎?
用qPCR進(jìn)行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,哪些因素會對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和方法靈敏度存在較大影響?參考品DNA量值溯源及質(zhì)量保證:參考品DNA的量值準(zhǔn)確與否,直接關(guān)系到樣品檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此需制定完善的參考品量值溯源程序,確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。參考品DNA的質(zhì)量要求可從條帶大小、完整性、純度、濃度等方面做多面評估,細(xì)胞來源的參考品應(yīng)考察支原體污染,質(zhì)粒參考品應(yīng)考察質(zhì)粒宿主E.coli基因組DNA殘留情況等,盡量排除干擾確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。復(fù)制型病毒檢測試劑盒要求有哪些?泰州RCR病毒檢測公司
南京正揚(yáng)生物開發(fā)的重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的靈敏度是多少?鄭州重組腺相關(guān)病毒檢測注意事項
基于細(xì)胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細(xì)胞傳代使得rcAAV實現(xiàn)擴(kuò)增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進(jìn)行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前常用的檢測方法。然而,其檢測敏感性依賴于rcAAV對靶細(xì)胞的感 染效率,相較于AAV2型來說許多其他AAV血清型(1、3、5、6、7)在培養(yǎng)過程中不能有效地感 染靶細(xì)胞(例如HEK293/293T細(xì)胞),導(dǎo)致檢測靈敏度降低,因此其檢測值有可能會低于實際值。鄭州重組腺相關(guān)病毒檢測注意事項