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山西精氨酸生素主流產(chǎn)品

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-01-16

生成的O2-可使酶類(lèi)及非酶類(lèi)的物質(zhì)還原并可產(chǎn)生反應(yīng)性更高的活性氧[26]。SOD和GSH2Px是重要的抗氧化系統(tǒng)成員,能***超氧陰離子自由基(AOR),保護(hù)細(xì)胞免受損傷[27230]。脂質(zhì)過(guò)氧化物MDA是由活性氧以及由之觸發(fā)的脂質(zhì)過(guò)氧化的終末產(chǎn)物,反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度[31]。因此,檢測(cè)SOD、GSH2Px的活性和MDA的含量,可以反映機(jī)體***自由基的能力及細(xì)胞受損的嚴(yán)重程度。本試驗(yàn)分別對(duì)小腸黏膜GSH2Px、SOD活性和MDA含量進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果表明,與0182%精氨酸組相比,1123%和1164%精氨酸組哺乳仔豬小腸GSH2Px和SOD活性明顯升高,而MDA含量有所下降,說(shuō)明泌乳母豬飼糧精氨酸水平升高增強(qiáng)了哺乳仔豬小腸黏膜抗氧化保護(hù)能力,其機(jī)理可能與乳中精胺和IGF2Ⅰ含量增加有關(guān)。Farbiszewski等[32233]研究證實(shí)精胺對(duì)機(jī)體抗氧化酶有保護(hù)作用,而García2Fernández等[34235]也發(fā)現(xiàn)IGF2Ⅰ能夠減少自由基對(duì)機(jī)體的氧化損傷。盡管目前尚未見(jiàn)到乳源精胺和IGF2Ⅰ改善仔豬腸道抗氧化機(jī)能的報(bào)道,但本試驗(yàn)結(jié)果一定程度上說(shuō)明了提高泌乳母豬飼糧精氨酸水平,可以通過(guò)增加乳中精胺和IGF2Ⅰ的含量來(lái)改善哺乳仔豬體內(nèi)如小腸黏膜抗氧化機(jī)能,進(jìn)而促進(jìn)小腸黏膜的正常發(fā)育。山西精氨酸生素主流產(chǎn)品

雖然NO是精氨酸代謝中數(shù)量不多的產(chǎn)物,但其可能在調(diào)節(jié)乳腺血流進(jìn)而影響乳腺吸收血漿養(yǎng)分過(guò)程中發(fā)揮重要作用(Lacasse等,1996)。另外泌乳母豬乳腺**存在比腸細(xì)胞更高的ODC活性和多胺生成(Wu等,2000a、b),豬乳中的多胺含量非常豐富(Motyl等,1995)。鑒于新生仔豬小腸精氨酸酶活性很低(Wu等,1996a、b),多胺是***所必需的(Johnson。1988),乳中多胺可能對(duì)新生仔豬腸道生長(zhǎng)和發(fā)育具有重要營(yíng)養(yǎng)意義(Reeds等,2000)??傊?,精氨酸在泌乳母豬乳腺**經(jīng)精氨酸酶途徑主要生成脯氨酸、鳥(niǎo)氨酸和尿素,另外分別由精氨酸經(jīng)精氨酸酶和一氧化氮合成酶途徑生成少量多胺和NO。精氨酸在泌乳母豬乳腺**合成脯氨酸、多胺和NO等生物活性分子,可改善乳腺生成的NO,調(diào)節(jié)該處免疫反應(yīng)和血流,增加乳中脯氨酸和多胺水平,刺激仔豬腸道生長(zhǎng)和發(fā)育(Trottier等,1997)。另外,由于乳酸不僅對(duì)改善繁殖性能具有重要意義,也對(duì)出生后仔豬的生產(chǎn)性能以及肉質(zhì)產(chǎn)生重要影響。泌乳母豬O’Quinn等(2002)對(duì)泌乳母豬乳腺**精氨酸代謝作了深入研究并初步探明其代謝機(jī)理。如圖2所示,除了合成乳蛋白外,泌乳母豬乳腺**的精氨酸主要是通過(guò)精氨酸酶途徑。便宜精氨酸生素推薦廠家

除了作為CPS-Ⅰ和腸P5CS的***劑外無(wú)其他細(xì)胞反應(yīng),且易進(jìn)入細(xì)胞和線粒體而發(fā)揮作用(Caldovic和Tuchman,2003)。NCG不但可以通過(guò)提高CPS-Ⅰ和P5CS的活性來(lái)增加腸道瓜氨酸和精氨酸合成,改善新生仔豬精氨酸營(yíng)養(yǎng)供給(Wu等,2004),還能夠增加仔豬骨骼肌的蛋白合成,從而提高仔豬日增重(Frank等,2007)。對(duì)精氨酸的促生長(zhǎng)機(jī)理的研究證實(shí)補(bǔ)充精氨酸對(duì)哺乳仔豬骨骼肌蛋白合成以及腸道蛋白合成具有重要作用(Corl等,2008;Yao等,2008)。除此之外,日糧添加精氨酸還能夠促進(jìn)超早期斷奶仔豬的腸道發(fā)育,阻止腸絨毛萎縮,改善腸道消化與免疫機(jī)能(譚碧娥等,2008;黃琳等,2008b),有利于早期斷奶仔豬腸道微血管系統(tǒng)的發(fā)育,提高腸道的吸收功能(Zhan等,2008)。仔豬自出生至7日齡,母乳和內(nèi)源合成的精氨酸基本能滿足其需要,此后母乳精氨酸含量下降,內(nèi)源精氨酸合成減少,滿足不了仔豬比較好生長(zhǎng)的需要,從而表現(xiàn)出低于比較大生長(zhǎng)速度的亞生長(zhǎng)。

    研究人員未能鑒別出豬乳中在生理上具有重要作用的多種氨基酸(鳥(niǎo)氨酸、瓜氨酸、谷氨酰胺和?;撬?,為此我們開(kāi)始了多項(xiàng)研究以對(duì)母豬初乳和泌乳期第1~28天的常乳中游離型和蛋白結(jié)合型氨基酸進(jìn)行了定量測(cè)定(Wu和Knabe,1994)。令人驚奇的是,豬乳中游離型谷氨酰胺的含量隨著母豬哺乳期的延長(zhǎng)而逐漸升高,并于哺乳期第28天達(dá)到mM的比較高平均值(圖2);而相比較而言,哺乳母豬同期的血漿谷氨酰胺濃度*為~mM。與此相反,在哺乳期全部哺乳日中,豬乳的精氨酸含量(游離型+蛋白質(zhì)結(jié)合型)**低于由谷氨酰胺與谷氨酸、脯氨酸、賴(lài)氨酸及支鏈氨基酸(Branched-ChainAminoAcids,BCAA)所組成的含量(表2)。母豬初乳或常乳的游離型精氨酸含量極低,還不到其總精氨酸含量的(Wu和Knabe,1994)。如按克計(jì)算,母豬哺乳第7天的常乳和7日齡仔豬的**蛋白中,精氨酸/賴(lài)氨酸比率分別為和(Wu等,2004d)。

    新生仔豬對(duì)精氨酸需求量很高,*靠母乳很難滿足其比較好需要。Wu等(2000c)研究證實(shí),7日齡的仔豬精氨酸需要量約為g/(kgBW°§d),母乳能提供的精氨酸*為g/(kgBW°§d)。Dana等(2004)的研究也得出類(lèi)似結(jié)論,4~7日齡仔豬精氨酸需要量為g/(kgBW°§d),而母乳*能提供g/(kgBW°§d),即母乳**多提供仔豬所需精氨酸的55%,遠(yuǎn)不能滿足仔豬比較好生長(zhǎng)需要。除了母乳供給外,精氨酸的另一種來(lái)源是內(nèi)源合成(見(jiàn)圖1),其對(duì)維持新生仔豬體內(nèi)精氨酸平衡具有重要意義(Flynn和Wu,1996)。母乳中的谷氨酰胺/谷氨酸和脯氨酸是新生仔豬**初幾天腸細(xì)胞生成瓜氨酸和精氨酸的重要前體(Wu,1997;Wu等,1997)。此后,由于腸細(xì)胞二氫吡咯-5-羧酸合成酶(P5CS)活性很低,由谷氨酰胺/谷氨酸合成的精氨酸非常有限(Wu等,1994),脯氨酸便成為仔豬腸道合成精氨酸的主要前體(Urschel等,2007;Wilkinson等,2004)。1~7日齡的仔豬絕大多數(shù)腸細(xì)胞合成的瓜氨酸在高活性的精氨琥珀酸合成酶和精氨琥珀酸裂解酶作用下隨即轉(zhuǎn)化成精氨酸(Wu和Knabe,1995)。但稍大些的仔豬(14~21日齡),由于精氨琥珀酸合成酶活性降低,限制了瓜氨酸轉(zhuǎn)化成精氨酸的能力。 吉林精氨酸生素方案

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    這一點(diǎn)很重要,因?yàn)槭惺郯被針?biāo)準(zhǔn)液中的精氨酸、賴(lài)氨酸和組氨酸在運(yùn)輸和存儲(chǔ)過(guò)程中會(huì)粘附于玻璃容器的表面,從而導(dǎo)致檢測(cè)樣本中這些氨基酸的濃度被高估。此外,我們使用已知精氨酸和其他氨基酸含量的純化牛胰島素(Sigma,)來(lái)驗(yàn)證我們的蛋白水解過(guò)程和他們利用高效液相色譜法的氨基酸分析法(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)。精氨酸在仔豬**蛋白中的高含量(Wu等,1999)和在豬乳中的嚴(yán)重缺乏(Wu和Knabe,1994;Davis等,1994)促使我們提出了如下幾個(gè)重要的問(wèn)題:a.豬乳中豐富的谷氨酰胺和脯氨酸在營(yíng)養(yǎng)上的重要意義是什么?b.豬乳為什么會(huì)缺乏精氨酸?c.豬乳缺乏精氨酸對(duì)仔豬營(yíng)養(yǎng)和發(fā)育會(huì)產(chǎn)生什么影響?隨后從為解答這些問(wèn)題所進(jìn)行的研究中獲得了重要發(fā)現(xiàn),這些發(fā)現(xiàn)***增強(qiáng)了我們對(duì)豬營(yíng)養(yǎng)和生產(chǎn)以及哺乳動(dòng)物氨基酸生化和生理的認(rèn)識(shí)。 山西精氨酸生素主流產(chǎn)品

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