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鴿子料精氨酸生素產(chǎn)品推薦

來源: 發(fā)布時間:2020-01-08

    鑒于新生仔豬腸細胞精氨酸合成能力下降主要是由線粒體NAG利用性下降所致,除了直接供給外源精氨酸外,還可利用NCG和NAG結構與功能類似的特性,通過NCG促使腸道瓜氨酸和精氨酸合成代謝活動升高,從而提供一條改善新生仔豬精氨酸供應的有效途徑,這對提高仔豬生產(chǎn)性能具有重要意義。2精氨酸在生長豬營養(yǎng)中的應用Tan等(2008)研究表明,在生長育肥豬日糧中添加1%精氨酸能夠提高日增重,增強體**蛋白質(zhì)沉積,降低體脂水平,增加肌肉蛋白質(zhì)和脂肪含量,減少肌肉乳酸濃度,從而提高胴體質(zhì)量;推測其作用機理可能與NO調(diào)節(jié)營養(yǎng)分配,從而有利于蛋白質(zhì)和脂肪在體內(nèi)的優(yōu)化有關。馬現(xiàn)永等(2008a)研究表明,肥育豬日糧中添加%~1%精氨酸能夠降低腎上腺素受體基因的表達,***提高肌肉中PPAR-γ基因的表達,提示精氨酸能夠緩解豬的應激狀態(tài),并對肌肉中脂肪代謝具有一定的調(diào)控作用。此外,該研究還提示精氨酸能夠改善肉質(zhì),其中以1%精氨酸效果比較好,提高了肌內(nèi)脂肪含量,同時降低滴水損失,并且肌肉嫩度也有提高的趨勢(馬現(xiàn)永等,2008b)。3精氨酸在成年豬營養(yǎng)中的應用妊娠母豬對于成年豬的研究多集中在繁殖母豬上,而在公豬上則鮮有報道。

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    我們注意到,我們測得的母豬初乳和常乳的游離型和蛋白結合型精氨酸含量(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)均***低于一些研究人員所報道的結果(Csap®?等,1996;King等,1993),這可能是由于所用分析技術上的主要差異所致。例如,在我們的研究中,對氨基酸的分析包括鄰苯二甲醛柱前衍生化法、以高效液相色譜法分離氨基酸衍生物并用熒光分析法進行檢測(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)。而King等(1993)和Csap®?等(1996)在測定精氨酸族氨基酸時,先用離子交換層析法分離AFAA,再以茚三酮柱后衍生化法進行檢測。目前尚不清楚在使用柱后衍生離子色譜法時,豬乳中是否有一種或多種含氮化合物與精氨酸一起洗脫出來,進而導致豬乳樣本中精氨酸含量估值過高。就這一點而言,值得注意的是盡管Csap®?等(1996)的研究和Wu和Knabe(1994)的研究在日糧粗蛋白含量上僅存在少量的差異(16%對14%),但前者所報道的母豬初乳中游離型精氨酸含量分別是后者的11倍和4倍。 新疆精氨酸生素效果

    這一點很重要,因為市售氨基酸標準液中的精氨酸、賴氨酸和組氨酸在運輸和存儲過程中會粘附于玻璃容器的表面,從而導致檢測樣本中這些氨基酸的濃度被高估。此外,我們使用已知精氨酸和其他氨基酸含量的純化牛胰島素(Sigma,)來驗證我們的蛋白水解過程和他們利用高效液相色譜法的氨基酸分析法(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)。精氨酸在仔豬**蛋白中的高含量(Wu等,1999)和在豬乳中的嚴重缺乏(Wu和Knabe,1994;Davis等,1994)促使我們提出了如下幾個重要的問題:a.豬乳中豐富的谷氨酰胺和脯氨酸在營養(yǎng)上的重要意義是什么?b.豬乳為什么會缺乏精氨酸?c.豬乳缺乏精氨酸對仔豬營養(yǎng)和發(fā)育會產(chǎn)生什么影響?隨后從為解答這些問題所進行的研究中獲得了重要發(fā)現(xiàn),這些發(fā)現(xiàn)***增強了我們對豬營養(yǎng)和生產(chǎn)以及哺乳動物氨基酸生化和生理的認識。

胚胎需要不斷發(fā)育自身精氨酸合成酶系提高內(nèi)源合成能力以滿足需要。因此,供給母豬精氨酸,增加其血中精氨酸、脯氨酸和鳥氨酸水平,有利于孕體此類氨基酸供應,從而增加胚胎精氨酸的供應和合成,減少因精氨酸不足對胚胎生長的限制作用,從而促進胚胎的生長發(fā)育。精氨酸對妊娠母豬的作用效果已得到多方面的驗證。vanderLende(2004)在母豬妊娠第14~30天和第105天~分娩分別補加1%精氨酸,結果表明,添加精氨酸后,母豬的分娩率、窩仔數(shù)和窩活仔數(shù)分別提高了15%、8%和8%。Ramaekers等(2006)研究證實,精氨酸可能刺激孕體的發(fā)育,從而提高胎盤效率,增加仔豬出生窩仔數(shù)和窩活仔數(shù)。Hazeleger等(2007)研究了精氨酸對胎盤和胎兒的影響,發(fā)現(xiàn)在妊娠35d,精氨酸處理組提高了活胎數(shù),促進了胎盤發(fā)育和血管化分數(shù),但對胎兒、胎盤重量和長度無影響。在妊娠第70天,其對胎盤重量、長度、顏色,胎兒重量、長度和胎兒活力均無影響。Mateo等(2007)研究發(fā)現(xiàn),妊娠第30天~分娩添加1%精氨酸鹽酸到妊娠母豬日糧中,與等氮對照組相比,母豬窩產(chǎn)活仔數(shù)提高23%、窩產(chǎn)活仔重也提高28%。Blasio等(2008)分別于母豬妊娠第14~20天開始飼喂精氨酸,持續(xù)時間16d,結果表明。


  

   NAG是內(nèi)源性精氨酸合成過程中的限制因素之一。小豬腸上皮細胞線粒體NAG的含量較低,從而降低腸道瓜氨酸和精氨酸的合成,導致仔豬精氨酸缺乏(Wu等,2004)。與新生仔豬相比,7~14日齡仔豬小腸上皮細胞線粒體中NAG濃度降低,7日齡哺乳仔豬小腸合成的精氨酸減少了70%左右,在14~21日齡更進一步下降,與此時小腸合成精氨酸減少一致。研究表明,其原因可能是細胞5-羧基-吡咯啉合成酶(pyrroline-5-carboxylatesynthase,P5CS)和N-乙酰谷氨酸合成酶(N-acetylglutamatesynthase,NAGS)的活性降低。在2~21日齡仔豬,小腸CPS-Ⅰ的蛋白含量相似。NAGS只分布于肝臟和小腸黏膜細胞線粒體內(nèi),其功能是催化谷氨酸和乙酰輔酶A合成NAG。因而腸上皮細胞線粒體NAGS是內(nèi)源精氨酸生成關鍵的限速酶,由此導致的NAG缺乏是限制仔豬腸內(nèi)源性精氨酸合成的生化機制。正大精氨酸生素思路

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    :精氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、鳥氨酸和瓜氨酸可在大多數(shù)哺乳動物(包括豬)體內(nèi)通過復雜的***間代謝進行相互轉(zhuǎn)化。小腸、腎臟和肝臟是這些氨基酸代謝的主要場所,皮質(zhì)醇則是這些代謝的一個重要調(diào)控***。由于這些氨基酸(除鳥氨酸和瓜氨酸之外)通常大量地存在于植物和動物的**蛋白中,所以養(yǎng)豬生產(chǎn)者習慣上不大關心豬日糧中精氨酸族氨基酸的添加問題。然而,最近的研究結果表明,這些氨基酸在養(yǎng)分代謝和免疫應答上起著重要的調(diào)控作用,從而會影響豬的飼料利用率。精氨酸和谷氨酸就是其中的典型**,它們具有明確的功能,因此被***地應用于豬肉生產(chǎn)中。由瓜氨酸在小腸中合成減少所引起的精氨酸缺乏,是限制哺乳仔豬獲得比較好生長性能的主要因素。酶學和代謝學研究結果均表明,對于7~21日齡哺乳仔豬而言,腸上皮細胞線粒體內(nèi)N-乙酰谷氨酸的生物利用率低下應為通過谷氨酸和脯氨酸合成瓜氨酸受到阻礙負責。因此,無論在日糧中添加精氨酸還是口服N-胺基甲基麩胺酸(N-carbamylglutamate,N-乙酰谷氨酸的一種穩(wěn)定的代謝類似物)都能提高哺乳仔豬的肌肉蛋白合成率和增重。此外,在早期斷奶的仔豬日糧中添加谷氨酸已可防治其小腸萎縮。 鴿子料精氨酸生素產(chǎn)品推薦

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