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遼寧MDCK宿主細胞殘留DNA檢測方案

來源： 發(fā)布時間：2025-08-01

SHENTEK®漢遜酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，定量檢測樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細胞 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對漢遜酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
方法驗證是宿主細胞殘留 DNA 檢測的重要環(huán)節(jié)，含線性、專屬性等指標。遼寧MDCK宿主細胞殘留DNA檢測方案

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SHENTEK® Human 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 Human 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 Human 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Human DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對Human細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
河南qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產企業(yè)基因治療領域，檢測 HEK293 細胞等殘留 DNA 及質粒 DNA，規(guī)避致瘤性等風險。

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MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質流感疫苗生產過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內酯滅活等方法，但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此，為控制疫苗質量，需要對疫苗中MDCK宿主細胞殘留DNA及其片段進行監(jiān)測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒，助力相關疫苗企業(yè)對MDCK流感疫苗的HCD進行全過程監(jiān)控。

湖州申科SHENTEK®96S 實時熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向導式操作一鍵完成實驗，配合 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng)，實現核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復性；其精密的控溫和光學系統(tǒng)保證了高靈敏度和準確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強；配套使用 SHENTEK® 各類宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，穩(wěn)定實現生物制品質量檢測；其具有不同用戶組及對應權限管理，具有數據審計追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。
SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒凍融 5 次，性能不受影響。

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重組蛋白、抗體、疫苗、細胞與基因產品等生物制品大多來自生物工程細胞 ( 細菌、酵母、動物或人源細胞 ) 的復雜表達 / 生產系統(tǒng)，不同宿主的 rHCD 和 rHCR 不同，且存在不同片段長度和組成的復雜陣列，其風險須根據具體情況評估。各國藥品監(jiān)督管理機構對終產品中宿主細胞殘留 DNA 的含量有著嚴格的限度控制，大多為不超過 10ng/ 劑或更低。湖州申科生物自主開發(fā)一系列宿主細胞殘留 DNA熒光探針 qPCR 定量檢測試劑盒，以及特定細胞系定制化試劑盒的開發(fā)、生產和測試，可滿足不同宿主檢測需求。
宿主細胞殘留DNA檢測應用于疫苗生產領域，檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA，保障疫苗質量。安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測

宿主細胞殘留DNA檢測是生物制品安全性控制的關鍵指標。遼寧MDCK宿主細胞殘留DNA檢測方案

SHENTEK® HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對HEK293細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
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