SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經過嚴格的穩(wěn)定性測試，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。Recombinant Cynomolgus CD161 Protein,His-Avi Tag

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉移中擔當Wnt5a關鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結構域（aa 34-403），由CHO-K1系統表達，二硫鍵與N-糖基化經肽圖與LC-MS確認；C端His標簽一步純化，純度≥97%，內素<0.03 EU/μg，支持體內外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結合Wnt5a，可誘導成骨前體細胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復合體動力學，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。Recombinant Cynomolgus CD161 Protein,His-Avi Tag它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。

重組人L1CAM蛋白（Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag）是一種重要的神經細胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達于神經系統，尤其在神經元軸突生長、遷移和突觸形成過程中發(fā)揮關鍵作用。L1CAM（L1 Cell Adhesion Molecule）通過介導細胞間或細胞與基質間的相互作用，參與神經發(fā)育、損傷修復及突觸可塑性調控。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。研究表明，L1CAM在多種病中表達上調，與腫瘤細胞的遷移、侵襲及轉移密切相關。此外，L1CAM基因突變還與X連鎖神經發(fā)育障礙（如CRASH綜合征）相關。因此，重組人L1CAM蛋白不僅是研究神經發(fā)育和病轉移機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調控神經投射，又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精細切割大師”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及生物制藥等領域發(fā)揮著至關重要的作用。AgeI 的識別序列為“AC^CGGT”，這種獨特的序列使得它能夠在復雜的 DNA 分子中精細定位并切割。當 AgeI 識別到這一特定序列時，它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AgeI 的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過 DNA 連接酶，將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AgeI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Human APOA1 Protein,hFc Tag

T4 DNA 聚合酶相對不耐熱，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Cynomolgus CD161 Protein,His-Avi Tag

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節(jié)蛋白，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調控NK細胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。Recombinant Cynomolgus CD161 Protein,His-Avi Tag