燦辰的動物實驗中心為模型構(gòu)建提供堅實的硬件保障與服務(wù)支持。中心配備 SPF 級屏障系統(tǒng)、IVC及 HEPA 過濾系統(tǒng),嚴格控制溫濕度、壓差等環(huán)境參數(shù),確保實驗免受污染干擾;分區(qū)設(shè)置飼養(yǎng)區(qū)、操作間、樣本檢測區(qū),滿足模型構(gòu)建全流程需求。除基礎(chǔ)場地服務(wù)外,提供 “模型設(shè)計 + 實驗執(zhí)行 + 數(shù)據(jù)解讀” 的一站式服務(wù):專業(yè)團隊根據(jù)藥物特點定制模型,全程跟進實驗并分析結(jié)果。目前已承接多個 1 類新藥項目,累計完成 2000 + 例實驗,憑借合規(guī)環(huán)境與專業(yè)服務(wù),成為藥物研發(fā)的可靠合作伙伴。燦辰通過數(shù)據(jù)驅(qū)動持續(xù)優(yōu)化模型的構(gòu)建參數(shù)!南京SPF級動物代養(yǎng)動物模型供應商
SPF級動物房租賃服務(wù)在于提供無特定病原體(Specific Pathogen Free)的實驗動物飼養(yǎng)環(huán)境,確保動物健康及實驗數(shù)據(jù)的可靠性。南京燦辰微生物科技有限公司的動物房配備IVC、HEPA高效過濾系統(tǒng),實時調(diào)控溫度(22±2℃)、濕度(50%±10%)、光照周期(12小時明暗交替)等關(guān)鍵參數(shù)。設(shè)施內(nèi)劃分清潔區(qū)、污染區(qū)等,嚴格執(zhí)行單向流設(shè)計,避免交叉污染。擁有BSL-2級實驗室備案資質(zhì),可承接藥物體內(nèi)藥效評價等實驗,為藥企及科研機構(gòu)提供安全、合規(guī)的動物實驗場地。山東動物房出租托管動物模型流程耐藥基因表達變化可通過模型的分子檢測追蹤;
臨床中,病原菌常突破局部屏障向全身擴散,單一部位模型難以模擬這種復雜進程,而多部位復合模型恰好填補了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復合模型為例,構(gòu)建時先通過氣道滴注肺炎鏈球菌,使其在肺部定植引發(fā)炎癥,待肺部進入進展期后,再經(jīng)尾靜脈注射同源菌液,模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環(huán)向全身播散的病理過程,完整重現(xiàn)“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌,還需通過血液循環(huán)突破血液-組織屏障,殺滅血液及遠端臟器中的病原菌,貼合重癥需求。觀測指標覆蓋多部位:計數(shù)肺部菌落數(shù)評估局部控制效果,監(jiān)測血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥情況,通過肝、腎等臟器的病理損傷評分評估全身炎癥控制效果。這種多維度評價為研發(fā)“廣覆蓋、強穿透”型藥物提供了更貼近臨床的藥效學數(shù)據(jù),助力篩選能應對擴散的重癥藥物。
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)模型該模型以臨床分離的MRSA菌株構(gòu)建,作用機理是利用其攜帶的mecA基因編碼耐藥蛋白,模擬耐藥菌對β-內(nèi)酰胺類藥物的抵抗。適應癥針對皮膚軟組織受侵襲、敗血癥等耐藥菌研發(fā)。數(shù)據(jù)指標包括侵襲部位菌落數(shù)、耐藥基因表達量及小鼠生存率,多維度評估新藥抗耐藥活性。對照藥選用萬古霉素,通過對比受試藥與萬古霉素的MIC值、體內(nèi)殺菌曲線,凸顯新藥在耐藥療效中的突破潛力,體現(xiàn)公司對抗耐藥研發(fā)的技術(shù)深度。模型的給藥頻率優(yōu)化是否參考臨床用藥習慣?
南京燦辰微生物科技有限公司的動物實驗中心依托標準化設(shè)施與專業(yè)技術(shù)團隊,可開展兩大關(guān)鍵研究方向,為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實驗支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域,能針對細菌等不同病原體,通過定制化模型(如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等),從多個維度完成藥效評價:測定藥物對動物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率,分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度,同時監(jiān)測炎癥因子水平變化,為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。多部位復合模型竟能完整復刻全身擴散的進程!南京免疫低下動物模型系統(tǒng)廠家
不同品系小鼠對侵襲的響應差異會影響模型結(jié)果嗎?南京SPF級動物代養(yǎng)動物模型供應商
免疫缺陷模型主要針對免疫低下人群,這類人群他們因免疫功能受損,受侵襲風險更高且病情更為復雜。在構(gòu)建該模型時,常選用裸鼠來建立肺炎模型,由于裸鼠先天無胸腺,存在T細胞免疫缺陷,模擬免疫抑制狀態(tài)下易感性高、病情進展快的臨床特征,為相關(guān)藥物評價提供可靠的實驗載體。此模型的獨特價值在于,可評估相關(guān)藥物是否同時具備針對病原菌的抑制能力與免疫協(xié)同潛力。研究中既能觀測藥物對病原菌的直接作用,也能分析其是否可促進NK細胞等剩余免疫細胞的活性,或抑制過度炎癥風暴對機體的損傷。這種評價方式填補了特殊人群相關(guān)藥物研發(fā)中“免疫-藥效”協(xié)同評價的空白,使藥物研發(fā)更貼合臨床中免疫低下人群的復雜場景,為這類藥物的臨床前研究提供依據(jù)。
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