手持式光譜儀屬于X射線熒光譜儀，同樣屬于原子發(fā)射光譜儀，但和直讀光譜的激發(fā)方式不一樣，直讀光譜靠高壓放電激發(fā)，X射線是通過X光管來激發(fā)，接收原件也不同，檢測元素范圍和精度低于直讀光譜，但應(yīng)用于合金材料牌號鑒別以及混料篩選，廢料回收，野外材料牌號鑒別有特殊用途，因可以做的小巧，一般做成手持式，方便攜帶。光譜分析儀，是一種用于測量發(fā)光體的輻射光譜，即發(fā)光體本身的指標參數(shù)的儀器。光譜分析儀應(yīng)用于鋼鐵冶金、有色金屬、石油化工、機械制造、能源電力、鐵路運輸、航空航天、食品衛(wèi)生、環(huán)境保護以及教學(xué)科研等各個領(lǐng)域。 直讀光譜儀一般屬于原子發(fā)射光譜，應(yīng)用于冶金，鑄造，有色，黑色金屬鑒別，石化，機械制造等行業(yè)。光譜儀系統(tǒng)的安裝要點，歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！寶山區(qū)信息化光譜儀聯(lián)系方式

按吸收峰的來源，可以將中紅外光譜圖(2.5~25μm)大體上分為特征頻率區(qū)（2.5~7.7μm，即4000-1330cm-1）以及指紋區(qū)（7.7~16.7μm,即1330-400cm-1）兩個區(qū)域。其中特征頻率區(qū)中的吸收峰基本是由基團的伸縮振動產(chǎn)生，數(shù)目不是很多，但具有很強的特征性，因此在基團鑒定工作上很有價值，主要用于鑒定官能團。如羰基，不論是在酮、酸、酯或酰胺等類化合物中，其伸縮振動總是在5.9μm左右出現(xiàn)一個強吸收峰，如譜圖中5.9μm左右有一個強吸收峰，則大致可以斷定分子中有羰基。指紋區(qū)的情況不同，該區(qū)峰多而復(fù)雜，沒有強的特征性，主要是由一些單鍵C-O、C-N和C-X(鹵素原子)等的伸縮振動及C-H、O-H等含氫基團的彎曲振動以及C-C骨架振動產(chǎn)生。當分子結(jié)構(gòu)稍有不同時，該區(qū)的吸收就有細微的差異。這種情況就像每個人都有不同的指紋一樣，因而稱為指紋區(qū)。指紋區(qū)對于區(qū)別結(jié)構(gòu)類似的化合物很有幫助。上海立體化光譜儀光譜儀效果怎么樣？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。

光進入樣品中或光譜儀中可能是準直的，也可能是色散的。準直光是指只包含了平行入射光的光束，而色散光包含了多個入射方向。有些技術(shù)（例如吸光度），入射光一定要是準直光，準直光穿透樣品，并被另一側(cè)的光譜儀捕捉到。在進行這樣的測量時，為了確保海洋光學(xué)的光譜儀校準的準確性，準直透鏡一定要與兩根光纖相連，一根連接光源，一根連接光譜儀。余弦校正器是一個通過光學(xué)散射方式捕捉180度視場角內(nèi)光信號的部件。余弦校正器通常是和光纖配套使用，或者在特定情況下，直接和光譜儀的光纖連接在一起。在測量平面的輻射時，余弦校正器是非常需要的一個配件。暗電流是因為隨機熱波動提供足夠的能量，提升電子穿過帶隙，進而形成電子空穴對。

光學(xué)元件（比如透鏡或光纖）的數(shù)值孔徑是一個無單位的量，它描述了光學(xué)元件可以發(fā)射和接收光的角度范圍。比如：一個有很高數(shù)值孔徑的光纖，具有更大的接收入射光的錐形接受角。所有的海洋光學(xué)標準玻璃光纖電纜的數(shù)值孔徑都為0.22，在空氣端產(chǎn)生12.7°的接受角。在任何復(fù)合的光學(xué)系統(tǒng)中有效數(shù)值孔徑都是由光學(xué)系統(tǒng)中比較小的數(shù)值孔徑?jīng)Q定的。對于透鏡和反射鏡，一個與數(shù)值孔徑有關(guān)的量，稱作F數(shù)，也可以用來描述入射光的錐形接受角。數(shù)值孔徑=接受角的正弦值海洋光學(xué)的光纖的數(shù)值孔徑是0.22，跟光譜儀相匹配，發(fā)散角（接受角）是25.2度，可以根據(jù)這個角度計算，照射時光斑的大小，或者被測物的距離、可觀測尺寸等信息。光譜儀廠家哪家好？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。

在使用標準加入法時必須注意以下幾點。l）標準加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內(nèi)使用。2）為了減小測量誤差必須具有足夠的標準點，通常需用四份溶液，至少三份。3）標準加入法的曲線斜率應(yīng)適當，添加標準溶液的濃度比較好為c、2c、3c，盡可能使A。值與A1-A。值接近，A。值在0.1～0.2之間。4）標準加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時應(yīng)運用背景扣除技術(shù)加以校正。5）標準加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾。7.3內(nèi)插法此法可以提高對高含量測定的準確度。這種方法只需兩個標準點即可，這兩個標準點的濃度與試樣溶液的濃度應(yīng)該十分接近，其中一個高于試樣溶液濃度，另一個低于試樣溶液的濃度，以使試樣的測量值位于兩個標準點測量值之間。采用緊密內(nèi)插法可按下式計算分析結(jié)果。式中：c1、c2、cx分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的濃度；A1、A2、Ax分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的測量值。這種校準方法的前提是標準曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點是簡便快速，能獲得更好的測定精密度。如果使用與試樣組分一致的標準樣品制備標準溶液，還可以抵消試樣組分的干擾。光譜儀生產(chǎn)廠家有哪些？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！山東光譜儀哪個好

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貧焰火焰。當燃氣與助燃氣之比小于化學(xué)反應(yīng)所需量時，就產(chǎn)生貧燃火焰。其空氣與乙炔之比為4：1至6：1?；鹧媲逦?，呈淡藍色。由于大量冷的助燃氣帶走火焰中的熱量，所以溫度較低。由于燃燒充分，火焰中半分解產(chǎn)物少，還原性氣氛低，不利于較難離解元素的原子化，不能用于易生成單氧化物元素的分析。但溫度低對易離解元素的測定有利。富燃火焰。燃氣與助燃氣之比大于化學(xué)反應(yīng)量時，就產(chǎn)生富燃火焰。空氣與乙炔之比為4：1.2～1.5或更大，由于燃燒不充分，半分解物濃度大，具有較強的還原氣氛。溫度略低于化學(xué)計量火焰，中間薄層區(qū)域比較大，對易形成單氧化物難離解元素的測定有利，但火焰發(fā)射和火焰吸收及背景較強，干擾較多，不如化學(xué)計量火焰穩(wěn)定。寶山區(qū)信息化光譜儀聯(lián)系方式