原子吸收光譜法:8.鑒定儀器的幾項(xiàng)指標(biāo)8.1精密度一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在比較好工作條件下，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點(diǎn)）測(cè)定10次以上，然后計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。8.2基線穩(wěn)定性是指儀器在一定時(shí)間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長(zhǎng)和通帶，把燈預(yù)熱30min，在不點(diǎn)燃火焰的情況下迸行測(cè)量記錄，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004；點(diǎn)燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內(nèi)不能超過0.0004。8.3邊緣能量用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實(shí)際使用的光譜通帶記錄譜線的強(qiáng)度。在10min內(nèi)，瞬時(shí)噪聲的吸光度小于0.03；在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi)，雜散光能量小于2％。8.4特征濃度（在水溶液中）能產(chǎn)生1％吸收（吸光度為0.0044）所需元素的質(zhì)量濃度（μg/mL），稱做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當(dāng)于吸光度改變量ΔA＝0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ（μg/mL）。然后按下式計(jì)算特征濃度：8.5檢出限光譜儀效果好不好？歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司！安徽進(jìn)口光譜儀多少錢

原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)原子吸收光譜分析（又稱原子吸收分光光度分析）是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射光波強(qiáng)度減弱的程度，可以求出樣品中待測(cè)元素的含量。1原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)1.1原子吸收光譜的產(chǎn)生在原子中，電子按一定的軌道繞原子核旋轉(zhuǎn)，各個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)是由4個(gè)量子數(shù)來描述。不同量子數(shù)的電子，具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。原子處于完全游離狀態(tài)時(shí)，具有比較低的能量，稱為基態(tài)（E0）。在熱能、電能或光能的作用下，基態(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，它就成為激發(fā)態(tài)原子。激發(fā)態(tài)原子（Eq）很不穩(wěn)定，當(dāng)它回到基態(tài)時(shí)，這些能量以熱或光的形式輻射出來，成為發(fā)射光譜。其輻射能量大小，用下列公式示示：由于不同元素原子結(jié)構(gòu)不同，所以一種元素的原子只能發(fā)射由其E0與Eq決定的特定頻率的光。這樣，每一種元素都有其特征的光譜線。即使同一種元素的原子，它們的Eq也可以不同，也能產(chǎn)生不同的譜線。原子吸收光譜是原子發(fā)靜安區(qū)進(jìn)口光譜儀參考價(jià)光譜儀工廠，歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司！

噪聲等效功率和動(dòng)態(tài)范圍      當(dāng)信號(hào)的值與噪聲的值相當(dāng)時(shí)，從噪聲中分辨信號(hào)就會(huì)非常困難。一般用與噪聲相當(dāng)?shù)男盘?hào)的值（光譜輻照度或光譜輻亮度）來表征能一個(gè)光譜儀所能夠測(cè)量的弱的光強(qiáng)(Y軸的小值)。噪聲等效功率越小，光譜儀就可以測(cè)量更弱的信號(hào)。狹縫的寬度、光柵的類型、探測(cè)器的類型等等參數(shù)都會(huì)影響噪聲等效功率。因?yàn)檫@些參數(shù)也會(huì)影響波長(zhǎng)范圍和波長(zhǎng)分辨率，用戶需要在這些指標(biāo)間做出取舍。對(duì)探測(cè)器制冷（Avantes公司的制冷型光譜儀）有助于減小探測(cè)器的熱噪音，優(yōu)化探測(cè)器檢測(cè)弱光的能力。    動(dòng)態(tài)范圍描述一個(gè)光譜儀所能夠測(cè)量到的強(qiáng)的信號(hào)與弱的信號(hào)的比值。強(qiáng)的信號(hào)為光譜儀在信號(hào)不飽和情況下，所能測(cè)量的比較大信號(hào)值，弱的信號(hào)用上述的噪聲等效功率衡量。動(dòng)態(tài)范圍主要受制于探測(cè)器的類型。傳統(tǒng)上，動(dòng)態(tài)范圍是影響測(cè)量方便性的一個(gè)很關(guān)鍵的指標(biāo)，但目前大部分光纖光譜儀都可以通過調(diào)整積分時(shí)間的方式等效地?cái)U(kuò)大動(dòng)態(tài)范圍，因此，動(dòng)態(tài)范圍一般不會(huì)對(duì)用戶的測(cè)量帶來困擾。

F-number是光學(xué)組件的直徑和它的焦距之間的比值，這和數(shù)值孔徑是有關(guān)系的。比如：在很多海洋的光譜儀上，準(zhǔn)直鏡是F/4（有時(shí)候會(huì)寫成?:4或者?-4）。這意味著焦距是準(zhǔn)直鏡的直徑的4倍。一個(gè)光學(xué)組件的F-number越小，它越容易收集到光，但是比F-number大的部件更容易收到像差的影響。在所有光學(xué)系統(tǒng)中，有效F-number是光學(xué)系統(tǒng)的比較大F-number決定的。在分析圖表中的光譜峰時(shí)，半峰寬（FWHM）是一個(gè)描述波峰的形狀和總值的有效方式。半峰寬是由波峰強(qiáng)度為峰值比較大值一半處的兩邊兩個(gè)比較大值的波長(zhǎng)差計(jì)算得到的。它不但能測(cè)量波峰高度，也可以測(cè)量波峰寬度。同樣的，四分鐘一峰寬（FWQM）也可以用來描述波峰的傳播。光譜儀服務(wù)怎么樣，歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。

原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個(gè)主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測(cè)物形成分子的鍵能，同時(shí)還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對(duì)離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當(dāng)大于5eV時(shí)，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護(hù)。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點(diǎn)左右，但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會(huì)嚴(yán)重影響分析精度和靈敏度。光譜儀報(bào)價(jià)，歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。寶山區(qū)光譜儀出廠價(jià)

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理干擾。當(dāng)溶液的物理性質(zhì)（粘度、表面張力等）發(fā)生變化時(shí)，吸入溶液的速度和霧化率也發(fā)生變化，因而影響吸收的強(qiáng)度。為了克服物理干擾，采用稀釋試液或在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入與試液相同的基體的辦法或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法電離干擾。當(dāng)火焰溫度足夠高時(shí)，中性原子失去電子而變成帶正電的離子，使火焰中的中性原子數(shù)目逐漸減小，導(dǎo)致測(cè)定靈敏度的降低，工作曲線向吸光度坐標(biāo)方向彎曲。這種現(xiàn)象存在于堿金屬和堿土金屬等電離勢(shì)較低的元素。為了消除電離干擾，一方面適當(dāng)控制火焰的溫度（采用富燃火焰），另一方面在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶波中加入大量容易電離的元素，如鉀、鈉、銣、銫，以抑制被測(cè)元素的電離。安徽進(jìn)口光譜儀多少錢